부작용을 미리 잡는 검사

1차 검사 시 렌즈에 의한 각막 눌림이 약간 의심되어 렌즈 착용을 더 중지한 후 반복정밀검사를 실시하였습니다.
충분한 시간적 여유를 갖고 반복검사를 실시할 경우 대부분은 약간의 비대칭적인 모양이 이상적인 대칭되는 모양으로 바뀌지만 위 사례의 경우 각막의 전, 후면이 점차 돌출되어 상하 비대칭이 심한 원추각막 형태로 바뀌었습니다.
실제 존재하던 원추각막이 렌즈 착용으로 인해 감춰졌던 케이스로 라섹수술을 바로 진행했다면 100% 심한 각막확장증이 생겼을 것으로 판단됩니다.

1차 검사 결과에 비해 마지막 4차 검사 결과 근시량이 줄었으며, 각막두께가 원추각막의 기준은 아니더라도 시력교정수술이 불가능한 수치로 현저하게 줄어들었습니다.
타 병원에서 각막이 정상화되기 전 측정된 데이터를 기준으로 라섹수술을 받았을 경우 각막확장증과 같은 치명적인 부작용이 발생했을 것으로 예상됩니다.

1차 검사 시 각막지형도는 정상적인 대칭형을 보이지만 렌즈 착용 중지 기간이 짧은 초반에는 비대칭이 심한 각막도 렌즈 왜곡 현상으로 인해 정상적인 모양으로 보이는 경우가 종종 발생하기도 합니다.
또한, 펜타캄 HR 버전의 BAD 프로그램 분석 결과 각막 후면에 일부 약해 보이는 소견을 보여 이후 6주 동안 3차례 반복 정밀 검사를 진행하였습니다. 충분한 렌즈 착용 중지 기간을 갖고 재검사를 진행한 결과 각막지형도는 그대로 정상 소견을 보였으나 BAD 프로그램 분석 결과 각막 후면이 약해 보이는 정도가 증가하여 잠재된 원추각막이 확인되었습니다.
각막 모양의 변화를 발견하지 못하고 수술이 진행되었다면 각막확장증 발생 가능성이 높았던 경우입니다.

1차 검사 시에 비해 최종 3차 검사 시 근시 정도가 줄었으며 각막두께도 시력교정수술이 불가능한 수치까지 현저히 줄어들었습니다.
타 병원에서 첫 검사 데이터를 기준으로 라섹 수술을 받았을 경우 과교정/각막확장증과 같은 치명적인 부작용이 발생했을 것으로 예상됩니다.